'El proyecto para garantizar la autenticidad de los medicamentos en la Unión Europea, que está siendo consensuado por la patronal de la industria innovadora (Efpia), la de la distribución farmacéutica (GIRP) y la oficina de farmacia (PGEU), avanza a buen ritmo, según anunciaron varios de sus representantes españoles en el seno del congreso
Inforfarma 2011, auspiciado por la Sociedad Española de Informática de la Salud (SEIS) y celebrado la semana pasada en Castellón. Según explicó Emili Esteve, director técnico de Farmaindustria, 2013 es la fecha para que los actos delegados definan el mecanismo de autentificación de los medicamentos en la Unión Europea. A partir de ahí, los estados tendrán tres años más para ejecutarlo, lo que implica que en 2017 los países miembro tendrán un sistema de verficación de fármacos.
Miguel Valdés, director general de Fedifar y vicepresidente del GIRP, explicó que a mediados del año que viene se enviará a la Comisión Europea el texto que las tres grandes patronales están consensuando y que, como ya contó este periódico, se basa en un modelo de autentificación con Data Matrix. "Es un sistema eficiente y transparente" en el que cada "generador de datos es único propietario y responsable de esa información".'
Fuente y noticia completa: Correo Farmaceútico 21/11/2011
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